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上海玉研科學儀器有限公司

心臟電生理研究系統(tǒng)

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心臟電生理研究系統(tǒng)是在有創(chuàng)或微創(chuàng)條件下于體內(nèi)置入電極,經(jīng)心內(nèi)或經(jīng)食管刺激心臟并記錄心臟所產(chǎn)生的電信號變化, 從而評價心臟各方面的生理功能。
公眾號
產(chǎn)品詳情

動物ECG/EMG 系統(tǒng)采用高精度電極,旨在采集動物高真表面心電及肌電信號,為心血管及神經(jīng)科學等研究提供可靠的數(shù)據(jù)支持。


系統(tǒng)由數(shù)據(jù)采集器、生物電放大器、分析軟件(LabScribe 基礎軟件及ECG 專門分析模塊)及心電導聯(lián)線和電極組成,可實現(xiàn)對多種動物進行多通道實時的ECG/EMG數(shù)據(jù)采集和分析。




主要特點:

· 適用于多種動物,大鼠、小鼠兔子、比格犬、猴子等動物,選擇合適的適配器也適用于新生小鼠、斑馬魚;

· 對一個實驗動物同時采集多通道ECG/EMG 信號,可獲得6ECG6EMG、8EMG或12ECG 圖像;

· 可選配多個生物電放大器,可實現(xiàn)對多只動物生物電進行采集,可同時獲得128通道圖像;

· 高精度電極,信號采集準確,失真度低;

· 可提供新生小鼠、斑馬魚心電測量系統(tǒng);

· 可進行小動物的心臟電生理測量和研究;

· 專業(yè)ECG分析模塊,精確計算分析ECG數(shù)據(jù);



專業(yè)化,模塊化,有多種心電測量系統(tǒng)可供選擇。



大鼠小鼠心電測量系統(tǒng)
支持 4-8個EMG記錄通道,或 EMG 和 ECG 記錄的組合,設備針對記錄嚙齒類動物和其他小動物的數(shù)據(jù)進行了優(yōu)化。


主要特點:

· 便攜式,USB供電
· 顏色編碼的引線
· 輕松導出
· 用于創(chuàng)建報告的內(nèi)置日志
· 軟件更新;
· 從單個受試者同時記錄多個 EMG、ECG、EOG 通道;
· 包括 EMG 分析軟件





新生小鼠心電圖系統(tǒng)

· 非侵入性

· 測量導聯(lián) I 和導聯(lián) II

· 計算導聯(lián) III、aVR、aVL、aVF

· 測量呼吸

· 內(nèi)置加熱器保持動物體溫

· 簡單、緊湊、USB 供電





心內(nèi)心電圖系統(tǒng)

· iWorx 提供用于研究嚙齒動物心內(nèi)電位的微創(chuàng) 8 電極導管;
· 心內(nèi)電生理導管可以深入分析通過心臟的生物電勢傳播;
· 可同時記錄 4 個局部心內(nèi)電圖;
· 同一導管可用于在記錄電活動的同時為心臟起搏;
· 鉑針電極也可用于記錄動物的表面心電圖;



大動物心電圖/肌電圖系統(tǒng)
· IX-BIO 可用作 4 或 8 通道生物電勢放大器,允許從單個受試者同時記錄多個通道的 EMG、ECG、EOG;

· 該記錄儀配有 LabScribe 記錄和分析軟件,可直接連接到 Macintosh 或 Windows PC 上的 USB 端口;

· 測量 ECG、Lead I 和 Lead II 的 2 個通道允許 LabScribe 軟件計算 Lead III、aVR、aVF 和 aVL;

· EMG 信號可以與 ECG 信號同時測量;




斑馬魚心電測量系統(tǒng)

在心血管藥物發(fā)現(xiàn)中,斑馬魚用于模擬血栓形成、側(cè)支血管發(fā)育、炎癥、心肌病和心臟再生等過程。
iWorx ZS-200 斑馬魚心電圖記錄和分析系統(tǒng)為使用這種經(jīng)濟高效的模型進行高通量、快速篩選化合物提供了一種理想的方式。LS-ECG LabScribe 心電圖分析模塊提供一系列分析選項,包括T和QT段縮短和延長,這是心臟功能的關鍵指標。

ZS-200 Zebrafish 系統(tǒng)為研究大分子量的心臟副作用提供了一種緊湊、易于使用和非侵入性的解決方案。


該系統(tǒng)具有以下特點:
經(jīng)濟高效、簡單的快速連續(xù)測量方法
占用空間小,可增加數(shù)據(jù)流并有助于做出通過/不通過的決策




參考文獻:

1. Fang, Yin et al. “Micelle-enabled self-assembly of porous and monolithic carbon membranes for bioelectronic interfaces.” Nature nanotechnology vol. 16,2 (2021): 206-213. doi:10.1038/s41565-020-00805-z
2. Usseglio, Giovanni et al. “Control of Orienting Movements and Locomotion by Projection-Defined Subsets of Brainstem V2a Neurons.” Current biology : CB vol. 30,23 (2020): 4665-4681.e6. doi:10.1016/j.cub.2020.09.014
3. Marshall, Michael S et al. “Long-Term Improvement of Neurological Signs and Metabolic Dysfunction in a Mouse Model of Krabbe's Disease after Global Gene Therapy.” Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy vol. 26,3 (2018): 874-889. doi:10.1016/j.ymthe.2018.01.009
4. Moyano, Ana Lis et al. “microRNA-219 Reduces Viral Load and Pathologic Changes in Theiler's Virus-Induced Demyelinating Disease.” Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy vol. 26,3 (2018): 730-743. doi:10.1016/j.ymthe.2018.01.008
5. Chen, Shih-Heng et al. “An electrospun nerve wrap comprising Bletilla striata polysaccharide with dual function for nerve regeneration and scar prevention.” Carbohydrate polymers vol. 250 (2020): 116981. doi:10.1016/j.carbpol.2020.116981
6. Hérent, Coralie et al. “Absent phasing of respiratory and locomotor rhythms in running mice.” eLife vol. 9 e61919. 1 Dec. 2020, doi:10.7554/eLife.61919
7. Tsai, Pei-Jiun et al. “Xenografting of human umbilical mesenchymal stem cells from Wharton's jelly ameliorates mouse spinocerebellar ataxia type 1.” Translational neurodegeneration vol. 8 29. 5 Sep. 2019, doi:10.1186/s40035-019-0166-8
8. Lienemann, Samuel et al. “Stretchable gold nanowire-based cuff electrodes for low-voltage peripheral nerve stimulation.” Journal of neural engineering vol. 18,4 10.1088/1741-2552/abfebb. 25 May. 2021, doi:10.1088/1741-2552/abfebb
9. Gregory, Nicholas S et al. “ASIC3 Is Required for Development of Fatigue-Induced Hyperalgesia.” Molecular neurobiology vol. 53,2 (2016): 1020-1030. doi:10.1007/s12035-014-9055-410. Bowtell, Joanna L et al. “Acute physiological and performance responses to repeated sprints in varying degrees of hypoxia.” Journal of science and medicine in sport vol. 17,4 (2014): 399-403. doi:10.1016/j.jsams.2013.05.016



心臟電生理研究系統(tǒng)心臟電生理研究系統(tǒng)
心臟電生理研究系統(tǒng)
心臟電生理研究系統(tǒng)

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心臟電生理研究系統(tǒng)是在有創(chuàng)或微創(chuàng)條件下于體內(nèi)置入電極,經(jīng)心內(nèi)或經(jīng)食管刺激心臟并記錄心臟所產(chǎn)生的電信號變化, 從而評價心臟各方面的生理功能。
021-35183767
公眾號
產(chǎn)品詳情

動物ECG/EMG 系統(tǒng)采用高精度電極,旨在采集動物高真表面心電及肌電信號,為心血管及神經(jīng)科學等研究提供可靠的數(shù)據(jù)支持。


系統(tǒng)由數(shù)據(jù)采集器、生物電放大器、分析軟件(LabScribe 基礎軟件及ECG 專門分析模塊)及心電導聯(lián)線和電極組成,可實現(xiàn)對多種動物進行多通道實時的ECG/EMG數(shù)據(jù)采集和分析。




主要特點:

· 適用于多種動物,大鼠、小鼠兔子、比格犬、猴子等動物,選擇合適的適配器也適用于新生小鼠、斑馬魚;

· 對一個實驗動物同時采集多通道ECG/EMG 信號,可獲得6ECG6EMG、8EMG或12ECG 圖像;

· 可選配多個生物電放大器,可實現(xiàn)對多只動物生物電進行采集,可同時獲得128通道圖像;

· 高精度電極,信號采集準確,失真度低;

· 可提供新生小鼠、斑馬魚心電測量系統(tǒng);

· 可進行小動物的心臟電生理測量和研究;

· 專業(yè)ECG分析模塊,精確計算分析ECG數(shù)據(jù);



專業(yè)化,模塊化,有多種心電測量系統(tǒng)可供選擇。



大鼠小鼠心電測量系統(tǒng)
支持 4-8個EMG記錄通道,或 EMG 和 ECG 記錄的組合,設備針對記錄嚙齒類動物和其他小動物的數(shù)據(jù)進行了優(yōu)化。


主要特點:

· 便攜式,USB供電
· 顏色編碼的引線
· 輕松導出
· 用于創(chuàng)建報告的內(nèi)置日志
· 軟件更新;
· 從單個受試者同時記錄多個 EMG、ECG、EOG 通道;
· 包括 EMG 分析軟件





新生小鼠心電圖系統(tǒng)

· 非侵入性

· 測量導聯(lián) I 和導聯(lián) II

· 計算導聯(lián) III、aVR、aVL、aVF

· 測量呼吸

· 內(nèi)置加熱器保持動物體溫

· 簡單、緊湊、USB 供電





心內(nèi)心電圖系統(tǒng)

· iWorx 提供用于研究嚙齒動物心內(nèi)電位的微創(chuàng) 8 電極導管;
· 心內(nèi)電生理導管可以深入分析通過心臟的生物電勢傳播;
· 可同時記錄 4 個局部心內(nèi)電圖;
· 同一導管可用于在記錄電活動的同時為心臟起搏;
· 鉑針電極也可用于記錄動物的表面心電圖;



大動物心電圖/肌電圖系統(tǒng)
· IX-BIO 可用作 4 或 8 通道生物電勢放大器,允許從單個受試者同時記錄多個通道的 EMG、ECG、EOG;

· 該記錄儀配有 LabScribe 記錄和分析軟件,可直接連接到 Macintosh 或 Windows PC 上的 USB 端口;

· 測量 ECG、Lead I 和 Lead II 的 2 個通道允許 LabScribe 軟件計算 Lead III、aVR、aVF 和 aVL;

· EMG 信號可以與 ECG 信號同時測量;




斑馬魚心電測量系統(tǒng)

在心血管藥物發(fā)現(xiàn)中,斑馬魚用于模擬血栓形成、側(cè)支血管發(fā)育、炎癥、心肌病和心臟再生等過程。
iWorx ZS-200 斑馬魚心電圖記錄和分析系統(tǒng)為使用這種經(jīng)濟高效的模型進行高通量、快速篩選化合物提供了一種理想的方式。LS-ECG LabScribe 心電圖分析模塊提供一系列分析選項,包括T和QT段縮短和延長,這是心臟功能的關鍵指標。

ZS-200 Zebrafish 系統(tǒng)為研究大分子量的心臟副作用提供了一種緊湊、易于使用和非侵入性的解決方案。


該系統(tǒng)具有以下特點:
經(jīng)濟高效、簡單的快速連續(xù)測量方法
占用空間小,可增加數(shù)據(jù)流并有助于做出通過/不通過的決策




參考文獻:

1. Fang, Yin et al. “Micelle-enabled self-assembly of porous and monolithic carbon membranes for bioelectronic interfaces.” Nature nanotechnology vol. 16,2 (2021): 206-213. doi:10.1038/s41565-020-00805-z
2. Usseglio, Giovanni et al. “Control of Orienting Movements and Locomotion by Projection-Defined Subsets of Brainstem V2a Neurons.” Current biology : CB vol. 30,23 (2020): 4665-4681.e6. doi:10.1016/j.cub.2020.09.014
3. Marshall, Michael S et al. “Long-Term Improvement of Neurological Signs and Metabolic Dysfunction in a Mouse Model of Krabbe's Disease after Global Gene Therapy.” Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy vol. 26,3 (2018): 874-889. doi:10.1016/j.ymthe.2018.01.009
4. Moyano, Ana Lis et al. “microRNA-219 Reduces Viral Load and Pathologic Changes in Theiler's Virus-Induced Demyelinating Disease.” Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy vol. 26,3 (2018): 730-743. doi:10.1016/j.ymthe.2018.01.008
5. Chen, Shih-Heng et al. “An electrospun nerve wrap comprising Bletilla striata polysaccharide with dual function for nerve regeneration and scar prevention.” Carbohydrate polymers vol. 250 (2020): 116981. doi:10.1016/j.carbpol.2020.116981
6. Hérent, Coralie et al. “Absent phasing of respiratory and locomotor rhythms in running mice.” eLife vol. 9 e61919. 1 Dec. 2020, doi:10.7554/eLife.61919
7. Tsai, Pei-Jiun et al. “Xenografting of human umbilical mesenchymal stem cells from Wharton's jelly ameliorates mouse spinocerebellar ataxia type 1.” Translational neurodegeneration vol. 8 29. 5 Sep. 2019, doi:10.1186/s40035-019-0166-8
8. Lienemann, Samuel et al. “Stretchable gold nanowire-based cuff electrodes for low-voltage peripheral nerve stimulation.” Journal of neural engineering vol. 18,4 10.1088/1741-2552/abfebb. 25 May. 2021, doi:10.1088/1741-2552/abfebb
9. Gregory, Nicholas S et al. “ASIC3 Is Required for Development of Fatigue-Induced Hyperalgesia.” Molecular neurobiology vol. 53,2 (2016): 1020-1030. doi:10.1007/s12035-014-9055-410. Bowtell, Joanna L et al. “Acute physiological and performance responses to repeated sprints in varying degrees of hypoxia.” Journal of science and medicine in sport vol. 17,4 (2014): 399-403. doi:10.1016/j.jsams.2013.05.016



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