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測量小鼠或大鼠后爪之間的重量分布差異,用于評估骨關(guān)節(jié)炎、骨*、神經(jīng)損傷和術(shù)后疼痛研究中的自發(fā)性疼痛。自動測量減少操作偏差、優(yōu)化重復(fù)性以及節(jié)約時間。
誘發(fā)性疼痛敏感測試通常由多類機(jī)械、冷熱刺激完成,而對于如何較好地客觀測量自發(fā)性疼痛行為,經(jīng)典的實(shí)驗(yàn)方案是雙足平衡測試,且具有不可替代性。
Ugo Basile雙足平衡測試儀通過測量動物在無約束的情況下炎癥疼痛足與正常足的重量分布差異,是目前篩選鎮(zhèn)痛**藥物藥效較好的一種方法。雙足平衡測試法克服了誘發(fā)機(jī)械痛測試可能引起的動物緊張或操作人員主觀性問題,該設(shè)備采用雙通道重量平均法,可以同時對一只動物進(jìn)行自動測量,具有減少操作偏差、優(yōu)化重復(fù)性以及節(jié)省時間等優(yōu)點(diǎn)。
通常將動物置于具有傾斜面的有機(jī)玻璃適配器中,迫使動物后爪置于兩個**的壓力傳感器上,通過靜態(tài)承重或失能分析,測量整個后肢的重量分布。動物兩側(cè)腳掌重量分布不均的現(xiàn)象,被認(rèn)為是對痛覺感受程度的自然調(diào)節(jié),差別越大說明炎癥足越疼痛,使用有鎮(zhèn)痛作用的藥可以減少其差別,以此方法可來鑒定**、鎮(zhèn)痛藥物的藥效。
優(yōu)勢特征:
一、關(guān)節(jié)炎研究的經(jīng)典工具
關(guān)節(jié)是全身應(yīng)力傳導(dǎo)中重要環(huán)節(jié),具有支撐軀體作用。關(guān)節(jié)的炎性或非炎性疼痛多具有慢性和隱匿性的特點(diǎn),對其測量自發(fā)疼痛行為具有難度。大量研究表明,雙足平衡在各類關(guān)節(jié)炎疼痛模型中敏感性更高
二、測量過程自動化,實(shí)驗(yàn)結(jié)果可視化程度高
具有Autostart功能,可實(shí)現(xiàn)以一致的條件進(jìn)行每次實(shí)驗(yàn),減少測量過程中的可變性和實(shí)驗(yàn)人員的偏差或干預(yù)。相較于其他同類產(chǎn)品,簡明的觸摸屏界面,無復(fù)雜操作環(huán)節(jié),研究人員可快速上手。測試過程中直接顯示雙側(cè)重力變化曲線圖,可視化程度高。
三、高分辨率傳感器精確捕捉重力差異
采用0.1克高分辨率傳感器可檢測大小鼠雙邊重量差異,配備參考砝碼可快速進(jìn)行傳感器校準(zhǔn)。并且測試平臺上沒有其他可能干擾動物的組件,因此可獲得較好的實(shí)驗(yàn)重復(fù)性。
四、動物自發(fā)性表征,數(shù)據(jù)無主觀偏倚
數(shù)據(jù)偏倚是疼痛研究中的一個常見問題,因?yàn)閷?shí)驗(yàn)者是基于主觀行為觀察和干預(yù)的,來自動物應(yīng)激反應(yīng)的干擾不可避免。雙足平衡測試儀提供了一種偏差*小化的方法,增加了研究者對數(shù)據(jù)的信心,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更具說服力。
應(yīng)用領(lǐng)域:
雙足平衡測試儀可用于評估骨關(guān)節(jié)炎、軟骨退化、骨*、神經(jīng)損傷和術(shù)后疼痛等大小鼠動物模型的后爪疼痛水平,進(jìn)行鎮(zhèn)痛**相關(guān)藥物的篩選,尤其在骨關(guān)節(jié)炎研究中應(yīng)用廣。
型號規(guī)格:
47885 | 大小鼠通用型完整套裝,包括控制主機(jī)、大鼠適配器、小鼠適配器等 |
47882 | 大鼠通用型完整套裝,包括控制主機(jī)、大鼠適配器等 |
47883 | 小鼠通用型完整套裝,包括控制主機(jī)、小鼠適配器等 |
47880-002 | 大鼠適配器(選配) |
47880-003 | 小鼠適配器(選配) |
47880-004 | 肥胖大鼠適配器(選配) |
參考文獻(xiàn):
1.Argueta, Donovan A., et al. "Palmitoylethanolamide Attenuates Pain-like Behavior in Factor VIII Deficient Mice." Blood 140.Supplement 1 (2022): 5578-5579.doi:10.1182/blood-2022-159745
2.Shi, Yuanyuan et al. “A small molecule promotes cartilage extracellular matrix generation and inhibits osteoarthritis development.” Nature communications vol. 10,1 1914. 23 Apr. 2019, doi:10.1038/s41467-019-09839-x
3.Cao, Chenxi et al. “Cholesterol-induced LRP3 downregulation promotes cartilage degeneration in osteoarthritis by targeting Syndecan-4.” Nature communications vol. 13,1 7139. 21 Nov. 2022, doi:10.1038/s41467-022-34830-4
4.Kwon, Hyuk-Kwon et al. “A cell-penetrating peptide blocks Toll-like receptor-mediated downstream signaling and ameliorates autoimmune and inflammatory diseases in mice.” Experimental & molecular medicine vol. 51,4 1-19. 26 Apr. 2019, doi:10.1038/s12276-019-0244-0
5.Batchelor, V., J. Miotla-Zarebska, and T. L. Vincent. "REFINING METHODS TO MEASURE SPONTANEOUS PAIN BEHAVIOUR IN SURGICALLY INDUCED MURINE OSTEOARTHRITIS." Osteoarthritis and Cartilage 30 (2022): S381. doi:10.1016/j.joca.2022.02.513
6.Cheng, Jin, et al. "RIP1 perturbation induces chondrocyte necroptosis and promotes osteoarthritis pathogenesis via targeting BMP7." Frontiers in Cell and Developmental Biology 9 (2021): 638382. doi:10.3389/fcell.2021.638382
7.Sur, Bongjun et al. “Inhibition of Carrageenan/Kaolin-Induced Arthritis in Rats and of Inflammatory Cytokine Expressions in Human IL-1β-Stimulated Fibroblast-like Synoviocytes by a Benzylideneacetophenone Derivative.” Inflammation vol. 42,3 (2019): 928-936. doi:10.1007/s10753-018-0947-8
8.Villa, Thea et al. “Fangchinoline Has an Anti-Arthritic Effect in Two Animal Models and in IL-1β-Stimulated Human FLS Cells.” Biomolecules & therapeutics vol. 28,5 (2020): 414-422. doi:10.4062/biomolther.2020.113
9.Carlesso, Lisa C et al. “Use of IMMPACT Recommendations to Explore Pain Phenotypes in People with Knee Osteoarthritis.” Pain medicine (Malden, Mass.) vol. 23,10 (2022): 1708-1716. doi:10.1093/pm/pnac044
10.Surcheva, Slavina, et al. "Preclinic and clinic effectiveness of gabapentin and pregabalin for treatment of neuropathic pain in rats and diabetic patients." Biotechnology & Biotechnological Equipment 31.3 (2017): 568-573.doi:10.1080/13102818.2017.1290550
測量小鼠或大鼠后爪之間的重量分布差異,用于評估骨關(guān)節(jié)炎、骨*、神經(jīng)損傷和術(shù)后疼痛研究中的自發(fā)性疼痛。自動測量減少操作偏差、優(yōu)化重復(fù)性以及節(jié)約時間。
誘發(fā)性疼痛敏感測試通常由多類機(jī)械、冷熱刺激完成,而對于如何較好地客觀測量自發(fā)性疼痛行為,經(jīng)典的實(shí)驗(yàn)方案是雙足平衡測試,且具有不可替代性。
Ugo Basile雙足平衡測試儀通過測量動物在無約束的情況下炎癥疼痛足與正常足的重量分布差異,是目前篩選鎮(zhèn)痛**藥物藥效較好的一種方法。雙足平衡測試法克服了誘發(fā)機(jī)械痛測試可能引起的動物緊張或操作人員主觀性問題,該設(shè)備采用雙通道重量平均法,可以同時對一只動物進(jìn)行自動測量,具有減少操作偏差、優(yōu)化重復(fù)性以及節(jié)省時間等優(yōu)點(diǎn)。
通常將動物置于具有傾斜面的有機(jī)玻璃適配器中,迫使動物后爪置于兩個**的壓力傳感器上,通過靜態(tài)承重或失能分析,測量整個后肢的重量分布。動物兩側(cè)腳掌重量分布不均的現(xiàn)象,被認(rèn)為是對痛覺感受程度的自然調(diào)節(jié),差別越大說明炎癥足越疼痛,使用有鎮(zhèn)痛作用的藥可以減少其差別,以此方法可來鑒定**、鎮(zhèn)痛藥物的藥效。
優(yōu)勢特征:
一、關(guān)節(jié)炎研究的經(jīng)典工具
關(guān)節(jié)是全身應(yīng)力傳導(dǎo)中重要環(huán)節(jié),具有支撐軀體作用。關(guān)節(jié)的炎性或非炎性疼痛多具有慢性和隱匿性的特點(diǎn),對其測量自發(fā)疼痛行為具有難度。大量研究表明,雙足平衡在各類關(guān)節(jié)炎疼痛模型中敏感性更高
二、測量過程自動化,實(shí)驗(yàn)結(jié)果可視化程度高
具有Autostart功能,可實(shí)現(xiàn)以一致的條件進(jìn)行每次實(shí)驗(yàn),減少測量過程中的可變性和實(shí)驗(yàn)人員的偏差或干預(yù)。相較于其他同類產(chǎn)品,簡明的觸摸屏界面,無復(fù)雜操作環(huán)節(jié),研究人員可快速上手。測試過程中直接顯示雙側(cè)重力變化曲線圖,可視化程度高。
三、高分辨率傳感器精確捕捉重力差異
采用0.1克高分辨率傳感器可檢測大小鼠雙邊重量差異,配備參考砝碼可快速進(jìn)行傳感器校準(zhǔn)。并且測試平臺上沒有其他可能干擾動物的組件,因此可獲得較好的實(shí)驗(yàn)重復(fù)性。
四、動物自發(fā)性表征,數(shù)據(jù)無主觀偏倚
數(shù)據(jù)偏倚是疼痛研究中的一個常見問題,因?yàn)閷?shí)驗(yàn)者是基于主觀行為觀察和干預(yù)的,來自動物應(yīng)激反應(yīng)的干擾不可避免。雙足平衡測試儀提供了一種偏差*小化的方法,增加了研究者對數(shù)據(jù)的信心,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更具說服力。
應(yīng)用領(lǐng)域:
雙足平衡測試儀可用于評估骨關(guān)節(jié)炎、軟骨退化、骨*、神經(jīng)損傷和術(shù)后疼痛等大小鼠動物模型的后爪疼痛水平,進(jìn)行鎮(zhèn)痛**相關(guān)藥物的篩選,尤其在骨關(guān)節(jié)炎研究中應(yīng)用廣。
型號規(guī)格:
47885 | 大小鼠通用型完整套裝,包括控制主機(jī)、大鼠適配器、小鼠適配器等 |
47882 | 大鼠通用型完整套裝,包括控制主機(jī)、大鼠適配器等 |
47883 | 小鼠通用型完整套裝,包括控制主機(jī)、小鼠適配器等 |
47880-002 | 大鼠適配器(選配) |
47880-003 | 小鼠適配器(選配) |
47880-004 | 肥胖大鼠適配器(選配) |
參考文獻(xiàn):
1.Argueta, Donovan A., et al. "Palmitoylethanolamide Attenuates Pain-like Behavior in Factor VIII Deficient Mice." Blood 140.Supplement 1 (2022): 5578-5579.doi:10.1182/blood-2022-159745
2.Shi, Yuanyuan et al. “A small molecule promotes cartilage extracellular matrix generation and inhibits osteoarthritis development.” Nature communications vol. 10,1 1914. 23 Apr. 2019, doi:10.1038/s41467-019-09839-x
3.Cao, Chenxi et al. “Cholesterol-induced LRP3 downregulation promotes cartilage degeneration in osteoarthritis by targeting Syndecan-4.” Nature communications vol. 13,1 7139. 21 Nov. 2022, doi:10.1038/s41467-022-34830-4
4.Kwon, Hyuk-Kwon et al. “A cell-penetrating peptide blocks Toll-like receptor-mediated downstream signaling and ameliorates autoimmune and inflammatory diseases in mice.” Experimental & molecular medicine vol. 51,4 1-19. 26 Apr. 2019, doi:10.1038/s12276-019-0244-0
5.Batchelor, V., J. Miotla-Zarebska, and T. L. Vincent. "REFINING METHODS TO MEASURE SPONTANEOUS PAIN BEHAVIOUR IN SURGICALLY INDUCED MURINE OSTEOARTHRITIS." Osteoarthritis and Cartilage 30 (2022): S381. doi:10.1016/j.joca.2022.02.513
6.Cheng, Jin, et al. "RIP1 perturbation induces chondrocyte necroptosis and promotes osteoarthritis pathogenesis via targeting BMP7." Frontiers in Cell and Developmental Biology 9 (2021): 638382. doi:10.3389/fcell.2021.638382
7.Sur, Bongjun et al. “Inhibition of Carrageenan/Kaolin-Induced Arthritis in Rats and of Inflammatory Cytokine Expressions in Human IL-1β-Stimulated Fibroblast-like Synoviocytes by a Benzylideneacetophenone Derivative.” Inflammation vol. 42,3 (2019): 928-936. doi:10.1007/s10753-018-0947-8
8.Villa, Thea et al. “Fangchinoline Has an Anti-Arthritic Effect in Two Animal Models and in IL-1β-Stimulated Human FLS Cells.” Biomolecules & therapeutics vol. 28,5 (2020): 414-422. doi:10.4062/biomolther.2020.113
9.Carlesso, Lisa C et al. “Use of IMMPACT Recommendations to Explore Pain Phenotypes in People with Knee Osteoarthritis.” Pain medicine (Malden, Mass.) vol. 23,10 (2022): 1708-1716. doi:10.1093/pm/pnac044
10.Surcheva, Slavina, et al. "Preclinic and clinic effectiveness of gabapentin and pregabalin for treatment of neuropathic pain in rats and diabetic patients." Biotechnology & Biotechnological Equipment 31.3 (2017): 568-573.doi:10.1080/13102818.2017.1290550