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上海玉研科學(xué)儀器有限公司
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轉(zhuǎn)棒式疲勞儀

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大小鼠轉(zhuǎn)棒測試儀用于評估嚙齒動物的運(yùn)動協(xié)調(diào)和平衡能力。動物必須在旋轉(zhuǎn)的桿上保持平衡,旋轉(zhuǎn)桿以不同速度或恒定速度旋轉(zhuǎn)。儀器自動記錄動物從桿上落下時的時間、轉(zhuǎn)速、運(yùn)動距離等。
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產(chǎn)品詳情

大小鼠轉(zhuǎn)棒測試儀用于評估嚙齒動物的運(yùn)動協(xié)調(diào)和平衡能力。動物必須在旋轉(zhuǎn)的桿上保持平衡,旋轉(zhuǎn)桿以不同速度或恒定速度旋轉(zhuǎn)。儀器自動記錄動物從桿上落下時的時間、轉(zhuǎn)速、運(yùn)動距離等。


運(yùn)動協(xié)調(diào)能力是指在進(jìn)行身體運(yùn)動過程中,調(diào)節(jié)與綜合身體各個部分動作的能力,集靈敏度、速度、平衡能力等多種身體素質(zhì)為一體,充分反映了****系統(tǒng)對肌肉活動的支配和調(diào)節(jié)功能?!稗D(zhuǎn)棒儀”技術(shù)起源于N.W.Dunham和T.S.Miya于1957年發(fā)表的研究結(jié)果,已被證明在篩選對大小鼠運(yùn)動協(xié)調(diào)和功能具有潛在活性的藥物研究中有很大價值。


Ugo Basile轉(zhuǎn)棒儀是世界上**根據(jù)此方法研發(fā)出的大小鼠轉(zhuǎn)棒儀并將其命名為“Rota-Rod”,廣泛應(yīng)用于阿爾茨海默癥、漸凍癥、亨廷頓病腦損傷、焦慮抑郁癥等研究中,目前已有超過6000篇同行評審文章引用,被譽(yù)為運(yùn)動協(xié)調(diào)研究的金標(biāo)準(zhǔn)測試方法。



設(shè)備由顯示器、轉(zhuǎn)棒、跌落傳感器構(gòu)成,圓盤將轉(zhuǎn)棒分為數(shù)個通道。當(dāng)老鼠從轉(zhuǎn)動的轉(zhuǎn)棒上落到下面的跌落傳感器時,設(shè)備自動記錄轉(zhuǎn)速(rpm)和耐力時間。在多個動物測試結(jié)束時,顯示器顯示每只動物的運(yùn)動時間、旋轉(zhuǎn)模式和落下時的旋轉(zhuǎn)速度,以及用戶預(yù)設(shè)的信息。



優(yōu)勢特點(diǎn):

獨(dú)特優(yōu)勢:五種轉(zhuǎn)動模式,用戶可自定義實驗協(xié)議,豐富實驗設(shè)計方案,設(shè)備運(yùn)行時無噪音干擾。


  


一、恒定轉(zhuǎn)速模式

可設(shè)置3-80RPM恒定速率轉(zhuǎn)動,設(shè)置恒定轉(zhuǎn)速80RPM時,爬升速度*為3S。

二、線性加速模式

可設(shè)置轉(zhuǎn)棒初始和峰值轉(zhuǎn)速,進(jìn)行恒定線性加速轉(zhuǎn)動,達(dá)到峰值轉(zhuǎn)速后維持峰值轉(zhuǎn)速。

三、加速-減速模式

設(shè)置轉(zhuǎn)棒初始和峰值轉(zhuǎn)速,勻速加速至峰值轉(zhuǎn)速后以相同速率減速至初始轉(zhuǎn)速,并進(jìn)行反向加速和減速,可反復(fù)循環(huán)。

四、正反轉(zhuǎn)模式

設(shè)置峰值轉(zhuǎn)速,加速至正向峰值轉(zhuǎn)速后停止,再加速至反向峰值轉(zhuǎn)速,反復(fù)循環(huán)。可設(shè)置正反轉(zhuǎn)峰值轉(zhuǎn)速保持時間。

五、多段轉(zhuǎn)動模式

通過系統(tǒng)自帶的X-PAD軟件,可編寫多個自定義轉(zhuǎn)動階段,并通過U盤將其上傳到轉(zhuǎn)棒儀進(jìn)行自動控制測試。


             


應(yīng)用領(lǐng)域:


轉(zhuǎn)棒儀可應(yīng)用于疲勞實驗,骨骼肌松馳實驗、****抑制實驗,以及其它需用運(yùn)動方式檢測藥物作用的實驗,如毒性對運(yùn)動能力的影響,體內(nèi)物質(zhì)缺乏對運(yùn)動能力的影響,心腦血管藥物對運(yùn)動能力的影響等等。通??膳c其他行為學(xué)測試結(jié)合使用,如握力測試和懸尾測試,以綜合測量動物肌肉功能、協(xié)調(diào)和平衡功能等。


      


型號規(guī)格:



參考文獻(xiàn):

1.Gautam M, Jara JH, Kocak N, et al. Mitochondria, ER, and nuclear membrane defects reveal early mechanisms for upper motor neuron vulnerability with respect to TDP-43 pathology. Acta Neuropathol. 2019;137(1):47-69. doi:10.1007/s00401-018-1934-8

2.Abdelkader NF, Ibrahim SM, Moustafa PE, Elbaset MA. Inosine mitigated diabetic peripheral neuropathy via modulating GLO1/AGEs/RAGE/NF-κB/Nrf2 and TGF-β/PKC/TRPV1 signaling pathways. Biomed Pharmacother. 2022;145:112395. doi:10.1016/j.biopha.2021.112395
3.Forner S, Kawauchi S, Balderrama-Gutierrez G, et al. Systematic phenotyping and characterization of the 5xFAD mouse model of Alzheimer's disease. Sci Data. 2021;8(1):270. Published 2021 Oct 15. doi:10.1038/s41597-021-01054-y
4.Impellizzeri D, Maftei D, Severini C, et al. Blocking prokineticin receptors attenuates synovitis and joint destruction in collagen-induced arthritis. J Mol Med (Berl). 2023;101(5):569-580. doi:10.1007/s00109-023-02307-6
5.von Collenberg CR, Schmitt D, Rü Licke T, Sendtner M, Blum R, Buchner E. Correction: An essential role of the mouse synapse-associated protein Syap1 in circuits for spontaneous motor activity and rotarod balance. Biol Open. 2020;9(2):bio048942. Published 2020 Feb 18. doi:10.1242/bio.048942
6.Sánchez-Blázquez P, Cortés-Montero E, Rodríguez-Mu?oz M, Merlos M, Garzón-Ni?o J. The Sigma 2 receptor promotes and the Sigma 1 receptor inhibits mu-opioid receptor-mediated antinociception. Mol Brain. 2020;13(1):150. Published 2020 Nov 11. doi:10.1186/s13041-020-00676-4
7.Karampoor S, Zahednasab H, Amini R, Esghaei M, Sholeh M, Keyvani H. Maraviroc attenuates the pathogenesis of experimental autoimmune encephalitis. Int Immunopharmacol. 2020;80:106138. doi:10.1016/j.intimp.2019.106138
8.Van Wyck D, Kolls BJ, Wang H, Cantillana V, Maughan M, Laskowitz DT. Prophylactic treatment with CN-105 improves functional outcomes in a murine model of closed head injury. Exp Brain Res. 2022;240(9):2413-2423. doi:10.1007/s00221-022-06417-4
9.Sánchez-Blázquez P, Pozo-Rodrigálvarez A, Merlos M, Garzón J. The Sigma-1 Receptor Antagonist, S1RA, Reduces Stroke Damage, Ameliorates Post-Stroke Neurological Deficits and Suppresses the Overexpression of MMP-9. Mol Neurobiol. 2018;55(6):4940-4951. doi:10.1007/s12035-017-0697-x
10.von Collenberg CR, Schmitt D, Rü Licke T, Sendtner M, Blum R, Buchner E. Correction: An essential role of the mouse synapse-associated protein Syap1 in circuits for spontaneous motor activity and rotarod balance. Biol Open. 2020;9(2):bio048942. Published 2020 Feb 18. doi:10.1242/bio.048942


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大小鼠轉(zhuǎn)棒測試儀用于評估嚙齒動物的運(yùn)動協(xié)調(diào)和平衡能力。動物必須在旋轉(zhuǎn)的桿上保持平衡,旋轉(zhuǎn)桿以不同速度或恒定速度旋轉(zhuǎn)。儀器自動記錄動物從桿上落下時的時間、轉(zhuǎn)速、運(yùn)動距離等。


運(yùn)動協(xié)調(diào)能力是指在進(jìn)行身體運(yùn)動過程中,調(diào)節(jié)與綜合身體各個部分動作的能力,集靈敏度、速度、平衡能力等多種身體素質(zhì)為一體,充分反映了****系統(tǒng)對肌肉活動的支配和調(diào)節(jié)功能?!稗D(zhuǎn)棒儀”技術(shù)起源于N.W.Dunham和T.S.Miya于1957年發(fā)表的研究結(jié)果,已被證明在篩選對大小鼠運(yùn)動協(xié)調(diào)和功能具有潛在活性的藥物研究中有很大價值。


Ugo Basile轉(zhuǎn)棒儀是世界上**根據(jù)此方法研發(fā)出的大小鼠轉(zhuǎn)棒儀并將其命名為“Rota-Rod”,廣泛應(yīng)用于阿爾茨海默癥、漸凍癥、亨廷頓病腦損傷、焦慮抑郁癥等研究中,目前已有超過6000篇同行評審文章引用,被譽(yù)為運(yùn)動協(xié)調(diào)研究的金標(biāo)準(zhǔn)測試方法。



設(shè)備由顯示器、轉(zhuǎn)棒、跌落傳感器構(gòu)成,圓盤將轉(zhuǎn)棒分為數(shù)個通道。當(dāng)老鼠從轉(zhuǎn)動的轉(zhuǎn)棒上落到下面的跌落傳感器時,設(shè)備自動記錄轉(zhuǎn)速(rpm)和耐力時間。在多個動物測試結(jié)束時,顯示器顯示每只動物的運(yùn)動時間、旋轉(zhuǎn)模式和落下時的旋轉(zhuǎn)速度,以及用戶預(yù)設(shè)的信息。



優(yōu)勢特點(diǎn):

獨(dú)特優(yōu)勢:五種轉(zhuǎn)動模式,用戶可自定義實驗協(xié)議,豐富實驗設(shè)計方案,設(shè)備運(yùn)行時無噪音干擾。


  


一、恒定轉(zhuǎn)速模式

可設(shè)置3-80RPM恒定速率轉(zhuǎn)動,設(shè)置恒定轉(zhuǎn)速80RPM時,爬升速度*為3S。

二、線性加速模式

可設(shè)置轉(zhuǎn)棒初始和峰值轉(zhuǎn)速,進(jìn)行恒定線性加速轉(zhuǎn)動,達(dá)到峰值轉(zhuǎn)速后維持峰值轉(zhuǎn)速。

三、加速-減速模式

設(shè)置轉(zhuǎn)棒初始和峰值轉(zhuǎn)速,勻速加速至峰值轉(zhuǎn)速后以相同速率減速至初始轉(zhuǎn)速,并進(jìn)行反向加速和減速,可反復(fù)循環(huán)。

四、正反轉(zhuǎn)模式

設(shè)置峰值轉(zhuǎn)速,加速至正向峰值轉(zhuǎn)速后停止,再加速至反向峰值轉(zhuǎn)速,反復(fù)循環(huán)。可設(shè)置正反轉(zhuǎn)峰值轉(zhuǎn)速保持時間。

五、多段轉(zhuǎn)動模式

通過系統(tǒng)自帶的X-PAD軟件,可編寫多個自定義轉(zhuǎn)動階段,并通過U盤將其上傳到轉(zhuǎn)棒儀進(jìn)行自動控制測試。


             


應(yīng)用領(lǐng)域:


轉(zhuǎn)棒儀可應(yīng)用于疲勞實驗,骨骼肌松馳實驗、****抑制實驗,以及其它需用運(yùn)動方式檢測藥物作用的實驗,如毒性對運(yùn)動能力的影響,體內(nèi)物質(zhì)缺乏對運(yùn)動能力的影響,心腦血管藥物對運(yùn)動能力的影響等等。通??膳c其他行為學(xué)測試結(jié)合使用,如握力測試和懸尾測試,以綜合測量動物肌肉功能、協(xié)調(diào)和平衡功能等。


      


型號規(guī)格:



參考文獻(xiàn):

1.Gautam M, Jara JH, Kocak N, et al. Mitochondria, ER, and nuclear membrane defects reveal early mechanisms for upper motor neuron vulnerability with respect to TDP-43 pathology. Acta Neuropathol. 2019;137(1):47-69. doi:10.1007/s00401-018-1934-8

2.Abdelkader NF, Ibrahim SM, Moustafa PE, Elbaset MA. Inosine mitigated diabetic peripheral neuropathy via modulating GLO1/AGEs/RAGE/NF-κB/Nrf2 and TGF-β/PKC/TRPV1 signaling pathways. Biomed Pharmacother. 2022;145:112395. doi:10.1016/j.biopha.2021.112395
3.Forner S, Kawauchi S, Balderrama-Gutierrez G, et al. Systematic phenotyping and characterization of the 5xFAD mouse model of Alzheimer's disease. Sci Data. 2021;8(1):270. Published 2021 Oct 15. doi:10.1038/s41597-021-01054-y
4.Impellizzeri D, Maftei D, Severini C, et al. Blocking prokineticin receptors attenuates synovitis and joint destruction in collagen-induced arthritis. J Mol Med (Berl). 2023;101(5):569-580. doi:10.1007/s00109-023-02307-6
5.von Collenberg CR, Schmitt D, Rü Licke T, Sendtner M, Blum R, Buchner E. Correction: An essential role of the mouse synapse-associated protein Syap1 in circuits for spontaneous motor activity and rotarod balance. Biol Open. 2020;9(2):bio048942. Published 2020 Feb 18. doi:10.1242/bio.048942
6.Sánchez-Blázquez P, Cortés-Montero E, Rodríguez-Mu?oz M, Merlos M, Garzón-Ni?o J. The Sigma 2 receptor promotes and the Sigma 1 receptor inhibits mu-opioid receptor-mediated antinociception. Mol Brain. 2020;13(1):150. Published 2020 Nov 11. doi:10.1186/s13041-020-00676-4
7.Karampoor S, Zahednasab H, Amini R, Esghaei M, Sholeh M, Keyvani H. Maraviroc attenuates the pathogenesis of experimental autoimmune encephalitis. Int Immunopharmacol. 2020;80:106138. doi:10.1016/j.intimp.2019.106138
8.Van Wyck D, Kolls BJ, Wang H, Cantillana V, Maughan M, Laskowitz DT. Prophylactic treatment with CN-105 improves functional outcomes in a murine model of closed head injury. Exp Brain Res. 2022;240(9):2413-2423. doi:10.1007/s00221-022-06417-4
9.Sánchez-Blázquez P, Pozo-Rodrigálvarez A, Merlos M, Garzón J. The Sigma-1 Receptor Antagonist, S1RA, Reduces Stroke Damage, Ameliorates Post-Stroke Neurological Deficits and Suppresses the Overexpression of MMP-9. Mol Neurobiol. 2018;55(6):4940-4951. doi:10.1007/s12035-017-0697-x
10.von Collenberg CR, Schmitt D, Rü Licke T, Sendtner M, Blum R, Buchner E. Correction: An essential role of the mouse synapse-associated protein Syap1 in circuits for spontaneous motor activity and rotarod balance. Biol Open. 2020;9(2):bio048942. Published 2020 Feb 18. doi:10.1242/bio.048942


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